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醫藥原料乙酰氧肟酸廠家*

簡要描述:醫藥原料乙酰氧肟酸廠家*
乙酰氧肟酸;
別名: 醋羥胺酸; N-羥基乙酰胺
英文名:Acetohydroxamic acid
分子式:C2H5NO2
乙酰氧肟酸 分子量:75.07
CAS 號:546-88-3
EINECS 號:208-913-8

產(chan) 品型號:

所屬分類:醫藥原料

更新時間:2023-12-04

廠商性質:生產(chan) 廠家

詳情介紹

醫藥原料乙酰氧肟酸廠家*

乙酰氧肟酸;
別名: 醋羥胺酸; N-羥基乙酰胺
英文名:Acetohydroxamic acid
分子式:C2H5NO2
 乙酰氧肟酸 分子量:75.07
CAS 號:546-88-3
EINECS 號:208-913-8
本品為(wei) 白色結晶或結晶性粉末(飼料添加劑級為(wei) 橙紅色);幾乎無臭;味微苦;遇光變色;易吸潮;本品易溶於(yu) 水、無水乙醇;水溶液呈調酸性反應。
乙酰氧肟酸又稱醋羥胺酸。在飼料行業(ye) 作為(wei) 瘤胃微生物脲酶抑製劑,用於(yu) 反芻動物飼料添加劑,另外在在醫藥上為(wei) 脲酶競爭(zheng) 性抑製劑,商品名稱為(wei) 菌石通,在冶金行業(ye) 作為(wei) 螯合劑、萃取劑,用於(yu) 金屬離子的提取和鑒定
生產(chan) 工藝 
 1、 CN1210853A;瘤胃微生物脲酶抑製劑的合成與(yu) 應用
合成方法:化學方程式
HONH3Cl+CH3COOCH2CH3 CH3CONHOH
步驟為(wei) :⑴在反應器中加入等摩爾的羥胺鹽酸和乙酸乙酯;
⑵在不斷攪拌下加入0.09摩爾的濃鹽酸,然後再一滴一滴加入濃鹽酸,把反應液的pH精確地調整為(wei) 6.0;
⑶讓反應液在室溫下繼續被攪拌2h,使反應*;
⑷在反應液內(nei) 加入丙酮,能加速乙酰氧肟酸的結晶速度,提高氧肟酸的純度;
⑸旋蒸,蒸幹
⑹收集幹燥後的晶體(ti)
2、 CN1384097A :乙酰氧肟酸的製備工藝
合成方法:化學方程式
NH2OH·HCl+CH3COOCH3 —— CH3CONHOH+CH3OH+HCl
步驟為(wei) : ⑴首先將鹽酸羥胺與(yu) 乙酸甲酯按1:1.1的重量比混合置於(yu) 反應釜中,要求密封,容納後加入固體(ti) 氫氧化鈉作為(wei) 催化劑以中和鹽酸羥胺所帶入的鹽酸,加入固體(ti) 氫氧化鈉的量為(wei) 鹽酸羥胺所帶入鹽酸量的90%,再向反應容器中加入與(yu) 乙酸甲酯同體(ti) 積的濃度為(wei) 80%的甲醇作為(wei) 溶劑;將反應溫度控製在30℃,壓力控製在0.05Mpa.即可發生反應。
3 蘇蘭(lan) 輝,江向陽.乙酰氧肟酸的合成研究
步驟:在四口瓶中加入甲醇、水、鹽酸羥胺,再加入乙酸乙酯和氫氧化鈉溶液,控製溫度,使其充分反應,加入濃鹽酸使氯化鈉從(cong) 體(ti) 係中沉澱析出,將反應混合物真空濃縮後,用沸騰的乙酸乙酯萃取,向萃取液中滴加幾滴丙酮,使未*反應的鹽酸羥胺轉化為(wei) 丙酮肟,濃縮萃取液,冷卻母液,抽濾,晶體(ti) 於(yu) 65℃真空幹燥中幹燥4h得到成品。
4 、乙異羥肟酸的合成及其與(yu) Pu(IV),NP(IV)配合物穩定常數的測定
步驟:分兩(liang) 步 首先合成乙異羥肟酸鈉,然後再酸化和重結晶提純。
(1)乙異羥肟酸鈉的製備在250ml圓底燒瓶中加入15ml蒸餾水和12ml乙醇,在攪拌下,分批加入幹燥的0.1mol(7g)鹽酸羥胺,使其*溶解。溶液完畢後移走冰浴,在持續攪拌下,逐滴加入0.1mol的乙酸乙酯,使其充分混勻。該溶液在室溫下攪拌1-2h,然後加入冰浴中冷卻。
(2)乙異羥肟酸製備和純化在繼續攪拌下,慢慢加入濃鹽酸並調節至終點pH=6(終點時溶液出現混濁,這是NaCl沉澱從(cong) 乙醇析出的緣故)。旋蒸50℃,蒸發至出現黃色粘性沉澱時,停止蒸發,加入100ml無水乙醇,混勻後繼續蒸發至近幹。
將燒瓶內(nei) 的晶體(ti) 用200ml沸騰的乙酸乙酯溶解2次,傾(qing) 出溶解液,在攪拌下向溫熱的溶解液中加入幾滴分析純的丙酮,使未反應的鹽酸羥胺轉化為(wei) 丙酮肟(丙酮肟在冷乙酸乙酯中溶解度很大,在羥肟酸結晶過程中不會(hui) 析出而保留在溶液中)。溶解液加熱沸騰濃縮到混濁出現,自然冷卻至室溫,再放入冷凍室過夜。
抽濾,得到透明晶體(ti) 。用冷乙酸乙酯洗滌。產(chan) 率為(wei) 60%,純度大於(yu) 97%。

醫藥原料乙酰氧肟酸廠家*

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◎貨物出庫
◎達到客戶倉(cang) 庫
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◎客戶收貨
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