鹽酸腎上腺素是一種抗休克的血管活性藥

　　

　　腎上腺素在體內的代謝途徑與異丙腎上腺素相同。口服後有明顯的首過效應，在血中被腎上腺素神經末梢攝取，另一部分迅速在腸黏膜及肝中被兒茶酚一氧位一甲基轉移酶(COMT)和單胺氧化酶(MAO)滅活，轉化為無效代謝物，不能達到有效血濃度。皮下注射由於局部血管收縮使之吸收緩慢，肌內注射吸收較皮下注射為快。皮下注射6～15分鍾起效，作用維持1~2小時，肌內注射作用維持80分鍾左右。僅少量原形藥物由尿排出。本藥可通過胎盤，不易透過血腦脊液屏障。

　　

　　鹽酸腎上腺素的藥理作用主要表現為：激動心肌、傳導係統和竇房結的β受體，使心肌收縮力增強，心輸出量增加，傳導加速和心率增快。激活皮膚粘膜和內髒血管的β2受體，尤其是腎動脈明顯收縮，骨骼肌和冠狀動脈則擴張。激動支氣管β2受體，使支氣管擴張。作用於肝和脂肪β2受體，促進肝糖原和脂肪分解，升高血糖。

　　

　　適用症狀：

　　

　　⒈鬆弛支氣管平滑肌，以緩解支氣管痙攣，控製哮喘發作；

　　

　　⒉興奮心髒，增加心肌收縮力及收縮速度，用於心髒複蘇；

　　

　　⒊用於嚴重過敏反應，如過敏性休克、解除支氣管痙攣、蕁麻疹、神經血管性水腫、皮膚瘙癢等；

　　

　　⒋加入局麻藥液中可延長脊神經阻滯時間；

　　

　　⒌糾正主要是體外循環後所引起的低排血量綜合征；

　　

　　⒍用於治療低血糖症，如胰島素作用過度所致者；

　　

　　⒎局部給藥，收縮血管以減輕結合膜充血，以及控製皮膚黏膜的表麵出血。